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1p/19q缺失探针

背景介绍

1p/19q共缺失在II级和III级少突胶质细胞瘤中发生率分别为80%-90%50%-70%;间变性少突胶质细胞瘤中为50%-70%;少突星形细胞瘤中为30%-50%;间变性少突星形细胞瘤中为20%-30%。很多医院行1p19q检测的肿瘤为具有少突胶质细胞瘤形态特征,而不管是II级还是III级,也不管是的少突胶质细胞瘤还是混合型的少突星形细胞瘤。

探针描述

1p/19q 缺失探针采用橘红色染料标记1号染色体短臂p36区域,采用绿色染料标记1号染色体长臂q21区域;采用橘红色染料标记19号染色体长臂q13区域,采用绿色染料标记19号染色体短臂p13区域。

 

临床意义

染色体1p/19q杂合性缺失是指细胞中一条1号染色体短臂或/和一条19号染色体长臂发生缺失。目前认为1p/19q杂合性缺失是少突胶质细胞瘤的分子特征,是其诊断性分子标志物。通常对疑似少突胶质细胞瘤或混合性少突星形细胞瘤均应进行1p/19q杂合性缺失的检测,从而协助组织学的诊断。1p/19q杂合性缺失可以帮助区分混合性少突星形细胞瘤更倾向于少突还是星形,这对于治疗选择有一定的意义。存在1p/19q杂合性缺失的少突胶质细胞瘤生长速度较慢,并对化疗敏感。目前治疗指南对少突胶质细胞瘤均推荐检测1p/19q杂合性缺失的状态。

 

参考文献

1. Woehrer A et al. FISH-based detection of 1p 19q codeletion in oligodendroglial tumors: procedures and protocols for neuropathological practice - a publication under the auspices of the Research Committee of the European Confederation of Neuropathological Societies (Euro-CNS) [J]. Clin Neuropathol. 2011 Mar-Apr;30(2):47-55.

2. Srebotnik-Kirbiš I et al. Application of brush cytology for FISH-based detection of 1p/19q codeletion in oligodendroglial tumors[J]. J Neurooncol. 2016 Sep;129(3):415-422. 

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1p/19q缺失探针

10人份/

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