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背景介绍

肿瘤组织常有特征的染色体结构和数目的变化，几乎所有的染色体都可能发生数目和结构的畸变。随着对膀胱癌分子生物学改变的深入研究，研究者发现P16基因的缺失与膀胱癌的早期发生有着十分密切的关系。P16基因是一种非常重要的抑癌基因，位于人类的第9号染色体短臂2区1带(9p21),由2个内含子和3个外显子组成。P16基因编码产物P16蛋白定位于细胞核内，是细胞分裂周期关键酶之一的CDK4的抑制因子，直接参与细胞周期的调控，对细胞增殖和分裂起负调节的作用。P16基因一旦缺失或突变就会导致细胞恶性增殖，导致恶性肿瘤的发生。此外，膀胱癌与染色体数目的不稳定性有着直接的关系，特别是与3、7及17号染色体的非整倍性密切相关。

探针描述 

膀胱癌探针包含两组DNA探针，一组为3号和7号染色体着丝粒特异探针CSP3和CSP7，分别标记了绿色和红色荧光信号；另一组为标记红色荧光信号的P16基因特异探针DFP P16和标记绿色荧光信号的17号染色体着丝粒特异探针CSP17。采集的尿液或膀胱冲洗液中的脱落细胞，经低渗液及胃蛋白酶等预处理后，即可用于荧光原位杂交分析。两组荧光探针分别与染色体的目标区域杂交后，在荧光显微镜下观察。两组探针与正常细胞杂交均应显示两个红色信号和两个绿色信号。

临床意义

用于检测疑似膀胱癌患者尿液中或膀胱冲洗液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上P16基因位点的数目，为膀胱癌的早期筛查和诊断以及复发监测提供参考。

参考文献

[1] Konety BR, Nguyen ST, Brenes G,et al.Clinical usefulness of the novel marks

BLCA-4 for the detection of bladder cancer[J].The Journal of Urology, 2000,164:634-639.

[2] Sokolova IA, Halling KC, Jenkins RB,et al. The Development of a Multitarget,

Multicolor Fluorescence in Situ Hybridization Assay for the Detection of Urothelial Carcinoma in Urine[J]. J Mol Diagn.2000,2(3):116-123.

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